Ki sa ki fè lenfosit yo diminye?

Lenfosit (globil blan) - youn nan tip yo nan globil blan, se yon eleman esansyèl nan sistèm iminitè nou an. Yo te fòme nan mwèl nan zo, fonksyon prensipal yo se yo rekonèt antijèn etranje ak fòmasyon nan antikò pwoteksyon nan kò an. Nòmalman, nan san moun periferik gen 18-40% nan lenfosit.

Timoun ki gen laj lekòl matènèl (ane 5-7), ki kantite lenfosit Vanport sou lòt kalite globil blan, ak spirasyon nan nan rapò sa a chanjman, ak ogmante netrofil kòm yon adilt. Se poutèt sa, Decoder nan analiz nan timoun te pote soti nan lòt kritè. Nan divès kalite maladi enfeksyon, kansè, otoiminitè, maladi alèjik ak nimewo grèf konfli lenfosit nan san an varye.

Absoli lenfopeni (redwi lenfosit)

Sa rive lè yon egi enfeksyon maladi - nan etap inisyal la sibstans ki sou yo toksik emigre soti nan veso sangen nan tisi nan kò moun. Diminye lenfosit endike prezans tibèkiloz, pwosesis purulan, aplazi anemi, kloroz, lupus èritematosu, maladi Cushing a, jenetik maladi iminitè a, nemoni, timè ki tankou blesi nan ògàn yo entèn yo. Li se tou obsève nan vyolasyon klè nan metabolis, ren echèk, efè toksik nan alkòl ak dwòg nakotik, siwoz sou fwa a.

Lè maladi sa yo lenfosit diminye. Sa ki lakòz fenomèn sa a ki te koze pa pwosesis enflamatwa ak enfeksyon nan kò a. Yo nan lòd yo idantifye kòz la vre nesesè nan adrès terapis la, pase egzamen ak apre dyagnostik la doktè a ap preskri tretman ki apwopriye oswa al gade nan espesyalis yo etwat: maladi enfeksyon, amatoloji, nkoloji.

Diminye lenfosit nan timoun

Lenfopeni parèt nan maladi iminodefisyans konjenital. Li kapab transmèt nan fetis la nan matris la. Kòz ki pi komen se yon mèg rejim alimantè pwoteyin. Nan kèk ka, bese lenfosit san nan prezans nan SIDA, nan ki fè yo ki afekte T-kò a detwi yo. Lenfopeni ka rive nan malabsorpsyon, Atrit rimatoyid ak myasthenia gravi. Pou akeri ak konjenital kondisyon iminodefisyans karakterize pa yon lenfopeni absoli fèt kont twal la nan lesemi, neutrophilia, lekositoz, ak ekspoze nan yonizasyon radyasyon.

Li te jwenn ki ensidan an nan lenfopeni absoli obsève nan tibebe ak apre akouchman laj jèstasyonèl. Dyagnostike ak maladi a nan premye semèn yo nan lavi ti bebe a. Sa a se yon maladi trè danjere ak yon gwo risk pou yo neonato mòtalite a. Lenfopeni pi souvan senptom, men nan ka a nan yon defisit selilè iminitè a, yon diminisyon oswa absans nan gangliyon lenfatik (amidal). Ou ka resevwa tou pyodermite, ekzema, alopesi, petechi, lajònis, pal po.

Avèk presizyon dyagnostik yon lenfosit redwi nan kò a nan timoun nan, li se nesesè yo bay san sou yon lestomak vid. Nan tibebe ki fenk fèt, san se te pran nan men pinga'w sou yo oswa janm oswa men kapilè. Nan idantifye enfeksyon frekan oswa lenfopeni montre nan venn imunoglobulin. Timoun ki gen konjenital deficiency iminitè ka rekòmande pou transplantasyon selil souch.