Konjenital hypothyroidism

Konjenital hypothyroidism se yon maladi nan andokrin nan. se maladi a karakterize pa yon diminisyon nan fonksyon an fèt pa glann tiwoyid. se konjenital hypothyroidism dyagnostike raman (youn ka ta gen senk an mil). Danje a nan maladi sa a akòz lefèt ke mank nan òmòn negatif afekte devlopman nan sistèm ak sikomotè fonksyon yo nève nan timoun yo, anpeche yo.

Hypothyroidism nan tibebe ki fèk fèt la devlope nan matris la. maladi ki pi komen ti fi tendans pase ti gason.

Hypothyroidism se yon timoun ka karakterize pa mank konplè oswa pasyèl pou glann tiwoyid. Bese fonksyon ki asosye ak mank de li yo òmòn: tiroksin, triyodotironin. Kidonk, se pitit ki poko fèt make patoloji ki afekte negativman devlopman nan nòmal ak operasyon nan kò li yo.

se konjenital hypothyroidism karakterize pa latwoublay divès kalite nan fonksyone nan gland nan pitwitèr, glann tiwoyid ak ipotalamus la. Pifò ka nan maladi a gen yon karaktè prensipal.

Jodi a, yo kòz la estime nan maladi a konsidere yo dwe maladi jenetik. Pifò nan ka yo (80%), maladi detanzantan nannan nan lòt mo, yo etabli nenpòt ki kalite transmisyon éréditèr oswa koneksyon ki gen yon popilasyon separe se pa posib.

Konjenital hypothyroidism segondè se pi plis fòm ki ra nan maladi a, olye ke prensipal la. Se maladi a karakterize pa yon twoub nan estrikti "sant la bay lòd" - pitwitèr glann - glann tiwoyid ki fè kontwòl.

Konjenital hypothyroidism yon danje grav nan lavi ak sante nan timoun yo.

Sa a se prensipalman akòz efè a nan mank nan òmòn nan glann tiwoyid nan devlopman nan kòd la epinyè ak sèvo, zòrèy enteryè ak lòt estrikti nan sistèm nève yo. Li ta dwe remake ke moun ki nan yon etap sèten nan mank nan sanble devni vin irevokabl ak enkurabl. Timoun ki gen konjenital hypothyroidism yo byen lwen dèyè nan sikomotè ak devlopman staturoponderal. se foto a an jeneral Lè sa a, rele nan pratik kretinism. Sa a se kondisyon konsidere yo dwe pi grav la nan tout kalite sikomotè matrité.

Kòm pratik montre kèk siy konjenital hypothyroidism ka detekte nan nesans. Gen kèk nan sentòm yo pandan devlopman timoun nan.

Sentòm yo prensipal nan maladi a ta dwe klase kòm:

- livrezon reta (plis pase kat semèn);

- siy matrité nan nesans, malgre "pòs-tèm" gwosès;

- pwa a nan ti bebe a, depase 3500 gram;

- difikilte pou an nan pwosesis la pou geri moun malad nan blesi a lonbrit, pwolonje pòs-anvan akouchman lajònis;

- anfle nan figi a, ak kousinen yo sou do moun ki men ak pye seksyon;

- letaji; ki graj rèl ki ba, pòv souse nan tete a.

Tipikman, reta nan devlopman manifeste poukont li nan premye mwa yo kèk nan lavi yo. Nan ka sa a, pasyan te reta FONTANELLE fèmen ak dantisyon, frajil ak cheve sèk.

Tretman nan maladi a se ki vize a ranpli defisi a nan òmòn tiwoyid. Li itilize levothyroxine sodyòm. Estrikti a nan dwòg la ak tiroksin natirèl yo ki idantik. Li ta dwe remake ke defisi a nan travay la oswa estrikti a nan glann tiwoyid pa ka konplètman geri. Se poutèt sa, se terapi ranplasman nonmen pou lavi.

Anjeneral, tretman kòmanse nan semèn nan dezyèm nan lavi ti bebe an. Nan sèten peyi se (egzanp Almay) terapi rekòmande soti nan wityèm-nevyèm jou nan aprè nesans la.

Pou dat, ki te pwodwi yon varyete de analogue (fòmilè komèsyal) nan levothyroxine. Tou depan de kantite a nan aktif sibstans asiyen dòz. Si sa nesesè, ale nan nenpòt analòg oswa lòt fòm li ta dwe pran an kont.