SanteMaladi ak Kondisyon yo

Microcytosis - sa ki sa li ye? Ki maladi microcytosis ka obsève?

Okenn moun pa yon sèl pa ka egziste san yo pa san. Li fè yon varyete de fonksyon, nouri tout kò a, ògàn yo nan oksijèn, sibstans ki sou enpòtan. konpozisyon li yo se:

  • plakèt;
  • globil wouj nan san;
  • lekosit.

Lè se yon konte san konplè, Lè sa a, konte kantite eleman sa yo, konsantrasyon nan emoglobin. Anvan pote soti l ' moun pi bon pa manje manje. Sa a dyagnostik se kapab detekte yon varyete de maladi, chanjman ki fèt nan kò a.

globil wouj nan tès la

Pami tout analiz la ki deja egziste nan tès ki egziste deja. Li se souvan pran yo nan lòd yo aprann sou eta a nan sante nan sistèm nan repwodiksyon fanm. Lè sa a, li pwosesis espesyalis nan ki gen eksperyans, ki moun ki pou objektif sa a sèvi ak yon mikwoskòp. Apre sa doktè a ka wè nan prezans nan bakteri oswa lòt parazit. Pou pase yon tès, yo ta dwe swiv yon règ kèk nan preparasyon:

  • yo eskli sèks pou kèk jou;
  • li se pi byen fè analiz sa a nan jou a 4 th apre manstru;
  • anvan ke li se pa nesesè yo sèvi ak krèm oswa sipozitwa.

Atravè analiz ka fè ou konnen microcytosis. globil wouj nan san yo dwe pa plis pase de selil, sinon ou ka panse osijè de vyolasyon nan kò a.

Nimewo a nan sa yo kò vin pi gwo lè yon fanm gen règ li. Tou depan de kote nan analiz la se pran, li se posib bay jij aparans nan maladi a karakterize pa depase nan kò sa yo, sètadi emati microcytosis. Rezon ki fè yo ki te lakòz vyolasyon sa yo, se diferan. Pou egzanp, lè yo te pran nan analiz la kanal pipi, epi gen depase nan kò yo nan, lè sa a sa a pouvwa endike prezans wòch nan aparèy la urin, timè, uretrit twomatik.

Si tès yo yo te pran nan kanal la nan kòl matris, apre yo fin ki li te jwenn excès de globil wouj nan san, nan ka sa a, ou ta dwe deranje, kòm ka devlope enflamasyon oswa nan kòl matris ewozyon.

Ki sa ki se microcytosis?

Nan medikaman, gen tèm "microcytosis la". Ki sa ki sa li ye? Sa yo rele yon surabondans nan globil wouj nan san nan yon tès san, epi yo pa gen yon gwosè gwo (apeprè 5-6.5 mm).

Rezon ki fè yo pou sa a devyasyon se prezans nan pathologies tankou spherocytosis éréditèr, fè Defisi anemi ak microcytosis ak talasemi.

Si yon tès microcytosis san konsa te idantifye, ou pa ta dwe ezite. Sa a te kapab pwovoke yon maladi konjenital. Rete vivan egzanp - anpwazonnman plon , oswa talasemi. Anplis, nan ka sa yo, selil wouj ki nan san gen yon kalite espesyal, tankou nan sant la ou ka wè yon peyi ki rich anpil. Lè gen anemi falsifòm, kò a pran fòm lan nan yon kouto digo.

globil wouj nan san yo ta dwe 0.2-1.2% nan san an. Yo toujou ap parèt nan kò a, depi yo jenere mwèl nan zo yo. Ak nimewo ki ba yo tou sijere ke mwèl nan zo pa fonksyone nòmalman.

Microcytosis: definisyon syantifik

Ekspè microcytosis pale sou sa li ye, ki sa ki devyasyon a, lè san an se 30-50% microcytes. Si kò sa yo, se nan gwosè diferan, yo rele sa fenomèn la nan "anisocytosis".

Men, sa ki pase lè gen microcytosis? Ki sa ki sa li ye? Li tout kòmanse ak yon mitasyon nan venn yo, paske yo te sa a vini kodaj pwoteyin manbràn. Men, yo se yon pati nan sitoskelèt a globil wouj nan san. Lè sa a, dlo a ka byen fasil antre nan mikrotsit. Sa a kondwi a sa k ap pèdi se veso doubleman konkavite mal apwovizyone ak glikoz, ak ogmantasyon wouj selil manbràn san fwagmantasyon. Sa a pouvwa rezilta nan lysis oswa fagositozi.

Ki sa ki se hypochromia?

Gen se yon tèm medikal "hypochromia microcytosis". Ki sa ki sa li ye? ka dyagnostik sa a dwe tande sèlman lè yon moun ale nan rechèch nan laboratwa a.

Apre sa, ekspè nan ka revele yon mank de emoglobin nan globil wouj nan san ki caractérise maladi sa a. Anplis de sa, pandan etid la obsève koulè a ak fòm nan globil wouj nan san. Lè yon hypochromia yo, yo vin pi lejè nan sant la ak pi pre nan kwen nan tou nwa nan notables.

Gen sèten kalite maladi a:

  • zhelezonasyschennaya hypochromia;
  • fè Defisi anemi;
  • melanje kalite.

Yo tout mennen nan lefèt ke devlope microcytosis. Ki sa ki li se li mansyone.

fè Defisi anemi

Atravè chanjman sa yo ka rive nan san , deficiency fè anemi, microcytosis nan . Chanjman sa a ki te koze pa yon mank de fè nan kò a. Li te estime ke pwoblèm sa a aji sou apeprè 15-25% nan fèb la, epi sèlman 2% nan popilasyon an nan fè sèks nan pi fò. Sa a se paske nan pèt la san, ak gastwoentestinal travay se limite, ki se poukisa fè se mal absòbe.

Kò a nan yon sante granmoun glann imen sebase dwe gen 4 an, men chak jou se nimewo a redwi, kòm li pèdi rive nan pipi, swè.

Yon gwo kantite eleman itil ak enpòtan yo te jwenn nan vyann ak fwa, kidonk li se rekòmande yo sèvi ak pwodwi sa yo pi souvan.

Chak jou pou sèvi ak fè depann sou faktè divès kalite, ki gen ladan: laj, karakteristik endividyèl, ak gwosès la.

Sa ki lakòz deficiency fè anemi

Devlope maladi sa a ka akòz pèt san kwonik, menm si se fè a byen absòbe. Poutèt sa, patoloji a pi souvan afekte fanm yo. Epitou soufri ansent apre akouchman, ki fè yo te akonpaye pa pèt san gwo.

Afekte aparans nan patoloji nan maladi pouvwa gen vant lan, pou egzanp doulè, dwodenit. Men, tou mank nan fè se kapab patisipe nan devlopman nan maladi sa yo.

kòz prensipal yo nan deficiency fè anemi, te akonpaye microcytosis:

  1. pèt san kwonik, ki rezilta ki sòti nan yon ilsè nan lestomak, kansè, vè k'ap manje kadav enfeksyon, emoroid, doulè, emanjyom, emoglobinuri ak lòt maladi.
  2. Bezwen yo kò ogmante kantite lajan an fè, pou egzanp, pandan gwosès oswa lè yon moun ap grandi.
  3. Iron se mal absòbe.

Ou bezwen gade soti pou devyasyon sa yo. Anplis de sa, sa li ye microcytosis san ta dwe enterese nan prezans nan fè e ke li ka lakòz.

sentòm microcytosis

Kòm microcytosis devwale ka rive ki anba enfliyans a faktè divès kalite. An jeneral, sentòm sa yo ka parèt akòz varyasyon sa yo:

  • Li kòmanse santi tèt vire;
  • gen yon feblès;
  • notables pal figi;
  • souf kout;
  • kè pouvwa bat pi vit;
  • Diferan anmèdan bagay ti kras.

Si w remake sentòm sa yo li se pi bon pa panse long sou sa maladi a manifeste poukont li. Gen plis chans, li se yon fè anemi Defisi oswa hypochromia microcytosis. Ki sa li ak ki jan li afekte kò a, li se pi bon mande doktè a. Nan sitiyasyon sa yo mande pou dyagnostik imedya ak tretman apwopriye.

tretman

Nou pa ka di pou yon sèten tretman, depi li depann de sa ki rezon ki fè yo te mennen chanjman nan kantite globil wouj nan san.

Lè yon moun sa a te ki te koze senyen anomali, lè sa a ou ta dwe kòmanse fè fas ak li. Pou sa a gen divès metòd konsèvatif, menm jan tou kapab ede operasyon. Pafwa koupab la pouvwa gen patoloji a nan aparèy dijestif la, lè sa a ou bezwen kòmanse nan trete li. Lè yon fanm pote fwi, li se konseye yo pran medikaman ki gen fè.

Pafwa chanjman ki fèt nan san an ka ki te koze pa lefèt ke yon moun se pa fason konplètman an sante nan lavi, ak manje a li manje, sa ki lakòz l 'mal. Pou egzanp, ka mank nan emoglobin dwe rkonstitusyon konsomasyon nan pwodwi vyann.

Nan nenpòt ka, yo yon moun ki te gen microcytosis avize w pran dwòg ki pral gaz kò l 'ak fè. Nan kèk ka ki grav, li se administre venn. Anplis de sa pasyan manm bezwen vitamin ak mas selil wouj.

Nan nenpòt ka, pa eseye ranje sitiyasyon an tèt ou, li se pi bon yo konsilte yon doktè. Li se kapab nan lè l sèvi avèk tès laboratwa detèmine vre kòz microcytosis a, ak Lè sa a deside ki sa tretman nan yon sitiyasyon an patikilye yo pral pi efikas.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 ht.delachieve.com. Theme powered by WordPress.