Fonksyon kwomozòm ak estrikti yo. Ki sa kwomozòm yo nan selil la?

Atik sa a pral adrese estrikti a nan ekaryotik selil, endistri byoloji yo kwomozòm, estrikti ak fonksyon etidye, ki rele sitolojik.

Istwa nan dekouvèt

Se yon eleman enpòtan nan nwayo a selilè, kwomozòm yo te dekouvri nan 19yèm syèk la pa plizyè chèchè. Yon byolojis Ris I. Chistyakov etidye yo pandan mitoz (divizyon selilè), Alman anatomist Heinrich Wilhelm Gottfried von Waldeyer-Hartz dekouvri yo pandan preparasyon an nan preparasyon istoloji li rele kwomozòm, se sa ki tach ti towo bèf pou repons rapid nan sa yo estrikti nan entèraksyon an ak Magenta lank òganik.

Fleming rezime prèv la syantifik sou sa k ap fonksyon fèt pa kwomozòm yo nan selil sa yo ki te dekore nwayo a.

estrikti ekstèn nan kwomozòm

fòmasyon sa yo mikwoskopik ki sitiye nan nwayo a - òganèl selil yo ki pi enpòtan ak sèvi kòm yon kote nan depo ak transmisyon nan enfòmasyon éréditèr nan yon òganis. Kwomozòm gen yon engredyan espesyal - chromatin. Li se yon aglomerasyon nan fibr amann - fibr ak granules. Nan yon pwendvi chimik, sa a konpoze nan lineyè molekil ADN (apeprè 40%) ak pwoteyin iston espesifik.

Konplèks ki gen ladan peptides yo 8 ak molekil ADN fil trese sou globules pwoteyin, kòm anwoulman rele nucleosomes. Trase asid deoxyribonucleic konstitye 1.75 revolisyon alantou pòsyon nan arbr e li gen fòm lan nan yon elipsoid apeprè 10 nanomètr nan longè ak 5-6 nan lajè. Prezans nan sa yo estrikti (kwomozòm) nan nwayo a sèvi kòm yon karakteristik taksonomik selil ekaryotik. Li se nan fòm lan nan nucleosomes kwomozòm fonksyone kòm prezèvasyon nan ak transmisyon nan karakteristik jenetik.

Depandans sa a nan estrikti a nan kwomozòm yo nan faz nan sik selilè

Si selil la se nan interphase, ki se karakterize pa kwasans li yo entans ak metabolis, men mank nan divizyon, kwomozòm yo nan nwayo a gen fòm lan nan fibr mens despiralizovannyh - chromonemata. Anjeneral yo mare, ak vizyèlman divize yo nan estrikti apa enposib. Nan moman sa a nan aparisyon nan divizyon selilè, ki se nan selil staturoponderal yo rele mitoz, epi yo gen sèks - meyoz, kwomozòm kòmanse silendrik an ak epesir, vin pi vizib nan mikwoskòp la.

Nivo òganizasyon nan kwomozòm a

Inite a eredite - kwomozòm, examines an detay jenetik yo syans. Syantis yo te jwenn ke nucleosomal fil comprenant pwoteyin ADN-iston fòme yon espiral premye lòd. procesna a dans nan estrikti chromatin rive akòz fòmasyon nan pi wo lòd - Solenoid. Li òganize ak sele nan yon menm pi konplèks espiral-bobin. Tout moun nan pi wo a nivo yo òganizasyon kwomozòm yo nan preparasyon pou selil yo, fann li de.

Li se nan mitotik sik estriktirèl inite a nan eredite, ki fòme ak jèn ki gen ADN yo pi kout ak epè konpare ak filiform chromonemata peryòd interphase nan sou 19 mil. Times. Sa a kontra enfòmèl ant fòm kwomozòm fonksyon du ki se yo transfere karakteristik jenetik nan òganis lan, yo pare yo divize staturoponderal oswa jèm selil yo.

mòfolojik la nan kwomozòm yo

chromosomes ka fonksyon dwe eksplike pa etidye karakteristik mòfoloji yo ki yo pi byen remonte nan sik la mitotik. Li se pwouve ke nan se etap nan sentetik nan mas interphase nan ADN nan selil la double paske chak selil pitit fi ki te fòme pa divize, ta dwe gen menm kantite lajan an nan enfòmasyon jenetik kòm paran orijinal la. Sa a se reyalize nan pwosesis replikasyon - ADN nan pwòp tèt ou-double sòti pa polimerizasyon a anzim ADN.

Nan preparasyon sitolojik prepare nan moman sa a nan metaphase nan mitoz nan plant oswa bèt selil anba yon mikwoskòp klèman ke se chak kwomozòm ki konpoze de de pati, ki rele kwomatid. Nan faz yo ki vin apre nan mitoz - anafaz epi sitou Telophase - separasyon konplè yo rive, kijan chak kwomatid vin tounen yon kwomozòm ki apa a. Li konprann molekil kontinyèlman Compact ADN, osi byen ke lipid, pwoteyin asid ak RNA. sibstans ki sou mineral li gen mayezyòm ak kalsyòm ions.

Sipòte estriktirèl eleman kwomozòm

Nan fonksyon kwomozòm nan selil la yo te pote soti nan plen, inite sa yo nan eredite se yon aparèy espesyal - konstriksyon nan prensipal (centromere santwomè), ki pa janm spiralizuetsya. Ke li divize kwomozòm a nan de pati, ki rele zepòl yo. Tou depan de kote adrès la nan centromere santwomè a, Jenetik kwomozòm klase nan egal neravnoplechie ang (metatsentrichnye) (submetacentic) ak akrotsentrichnye. Nan edikasyon espesyal rserman prensipal yo se fòme - kinetochores yo, ki se ki gen kapasite ki tankou globules pwoteyin sitiye sou tou de bò centromere santwomè la. Sami kinetochores konpoze de de pati: kontak ekstèn ak microfilaments (Threaded file koton) tache ak yo.

Pa diminye fibr yo (microfilaments) se entèdi te bay lòd kwomatid distribisyon comprenant kwomozòm ki genyen ant selil pitit fi. Gen kèk kwomozòm gen youn oswa plis rserman segondè, ki pa ap patisipe nan mitoz, depi sa yo pa ka rantre nan file koton nan moso twal kamwazi, men zòn sa yo (rserman segondè) bay kontwòl nan sentèz la nan nukleol - òganèl ki responsab pou fòmasyon nan ribosomes.

Ki sa ki se yon karyotip

Li te ye jenetisyen Morgan, pèsonaj Koltsov, Sutton nan 20yèm syèk la byen bonè, délikatès etidye estrikti nan kwomozòm ak fonksyon nan selil staturoponderal ak jèm - gamèt. Yo te jwenn ke chak selil nan tout espès yo tipik nan yon sèten kantite kwomozòm gen yon fòm espesifik ak gwosè. Li te sigjere ke ankèt la nan kwomozòm nan nwayo a nan selil staturoponderal rele karyotip.

Nan karyotip literati popilè se souvan synonym ak mete nan kwomozòm. An reyalite, li se pa konsèp ki idantik. E.g., karyotip moun se 46 kwomozòm nan nwayo a nan selil staturoponderal ak deziyen pa fòmil 2n la an jeneral. Men, selil sa yo, tankou epatosit (selil fwa) gen nwayo kèk, konpleman kwomozomik yo deziye kòm 2n * 2 = 4n oswa 2n * 4 = 8n. Ki se, se ki kantite kwomozòm nan selil sa yo pral plis pase 46, byenke karyotip nan epatosit se 2n, lè sa a gen 46 kwomozòm.

Nimewo a nan kwomozòm nan selil jèm yo toujou de fwa mwens pase nan staturoponderal (nan selil nan kò a), se seri sa a yo rele aployid epi li se refere yo kòm n. Tout lòt selil nan kò a gen yon seri 2n, ki rele diploid.

kwomozòm teyori Morgan la nan pòsyon tè

Ameriken jenetisyen Morgan dekouvri lalwa Moyiz la nan lye pòsyon tè nan jèn, fè eksperyans sou ibridasyon nan mouch, mouch fwi. Atravè rechèch li, yo te fonksyon an nan kwomozòm seksyèl nan selil etidye. Morgan pwouve ke jèn sitiye nan katye vwazen lye jewometrik nan kwomozòm a menm, majorite eritye ansanm, dir anbreyaj la. Si jèn yo yo sitiye sou kwomozòm lwen youn ak lòt, ant sè chromosomes posib travèse-sou - sit pataje.

Mèsi a rechèch la nan Morgan, te kreye kat jenetik, pa ki etidye fonksyon an nan kwomozòm epi sèvi ak anpil yo nan konsèy jenetik nan adrès pwoblèm nan pathologies posib pou kwomozòm oswa jèn sa ki lakòz maladi éréditèr nan imen yo. Enpòtans ki genyen nan konklizyon yo nan syantis, li se difisil a ègzajere.

Nan atik sa a, nou te konsidere kòm estrikti a ak fonksyon nan kwomozòm, ki yo fè nan selil la.