Ki sa ki se CDF a nan fetis la: dyagnostik, sa ki lakòz

Gwosès - yon peryòd bèl bagay nan lavi tout fanm la - antisipasyon a enkyete nan nesans la sou nonm lan nouvo. Chak minit yon manman koute ak anpil atansyon ak pitit ou jwi li chak deplase, ak responsabilite delivre tout tès yo ak ap tann pasyans pou rezilta yo. Apre sa, tout fanm vle tande ke pitit li se absoliman ki an sante. Men, malerezman, fraz sa a pa tande chak paran.

Nan pratik medikal, gen yon varyete de kalite anomali fetis la ki mete nan twa mwa diferan nan gwosès ak poze yon kesyon ki grav, kite yon ti bebe oswa ou pa paran yo. Pwoblèm ak devlopman nan ka nan de kalite: konjenital, li achte.

Sou varyete pathologies

Kòm mansyone pi bonè, patoloji a yo se:

• Konjenital.
• Achte.

Rezon ki fè la pou devyasyon ka tou de jenetik ak anviwònman faktè. Konjenital parèt nan etap la nan KONSEPSYON, ak fòmasyon medikal apwopriye nan doktè detekte nan tan an pi bonè. Men, akeri pouvwa parèt nan nenpòt ki lè nan fetis la, dyagnostike nan nenpòt ki etap nan gwosès yo.

domaj nesans ak varyete yo

Tout anomalies fetis la konjenital ki asosye ak jenetik, doktè rele Trizomi. Yo parèt nan premye etap yo byen bonè nan devlopman fetis la, ak vle di devyasyon nan ki kantite kwomozòm nan timoun nan. pathologies sa yo:

• sendwòm Patau. Avèk sa a dyagnostik gen yon pwoblèm ak kwomozòm nan 13. sendwòm sa a manifeste anomalies divès kalite, polydactyl, soud, stupidity ak pwoblèm ak sistèm nan repwodiksyon. Malerezman, timoun ki gen sa a dyagnostik gen ti kras chans yo siviv jiska laj la nan yon ane.
• Down sendwòm - dyagnostik la trist, ki pou anpil ane se yon repons piblik fò. Timoun ki gen sa a sendwòm gen yon aparans espesifik, soufri nan demans ak kwasans reta. Latwoublay leve soti nan kwomozòm 21.
• sendwòm Edwards 'nan majorite a nan ka yo fatal, sèlman 10% nan ti bebe mouri anvan ane a. Akòz patoloji a nan ti bebe yo kwomozòm 18th ki fèt ak vizib anomali ekstèn: ouvèti ti je, zòrèy koki defòme, yon bouch ti.

Nan yon kategori separe yo sendwòm ki te koze pa pwoblèm ki genyen ak kwomozòm sèks. Yo klase:

• Klinefelter sendwòm - tipik pou ti gason ak eksprime reta mantal, lakòz, enfantilism seksyèl ak mank nan cheve kò.
• ti fi sendwòm Turner a yo ki afekte yo. Gen yon wo ti bout tan, maladi nan sistèm staturoponderal, lakòz ak lòt maladi nan sistèm an repwodiksyon.
• Polysomes a X ak Y kwomozòm yo ap eksprime nan yon bès ti tay nan entèlijans yo, devlopman nan sikoz ak eskizofreni.

Pafwa doktè dyagnostik vyolasyon an kòm polyploidy. maladi sa yo pwomèt fetis lanmò.

Si kòz la nan patoloji mitasyon yo fetis la jèn, li se deja enposib geri oswa ranje yon bagay. Li te fèt, timoun yo te oblije ap viv la, ak paran yo gen tandans yo, ofri bèt pou touye anpil yo founi yo ak yon k ap viv desan. Natirèlman, gen yo se gwo egzanp sou moun ki, menm avèk gen yon dyagnostik pou Sendwòm Dawonn vin pi popilè nan tout mond lan ak talan yo. Sepandan, nou dwe konprann ke li se plis chans - yon eksepsyon kè kontan, olye ke ka komen.

Si nou pale sou CDF a akeri

Li rive ke fetis la anomalies konjenital dyagnostike ak pitit jenetikman an sante. Rezon ki fè la se ke devyasyon ka evolye ki anba enfliyans a yon varyete de faktè ekstèn. Pi souvan, se maladi a transfere nan manman an pandan lafimen jestasyon, danjere kondisyon anviwònman oswa yon fòm malsen nan paran yo. Ka sa yo patoloji akeri dwe "frape" pa absoliman nenpòt ki sistèm nan kò a nan fetis la.

maladi ki pi popilè gen ladan maladi sa yo:

• maladi kè.
• Pwoblèm nan dirèkteman ak ògàn yo entèn (deformation yo oswa menm yon pati nan oswa total mank de li. Pou egzanp, pafwa gen CDF fetis la ren. Tou depan de gravite a nan devyasyon a se posib yo rezoud sitiyasyon an avèk èd nan reyalizasyon modèn nan medikaman. Men, CDF fetis la nan poumon an souvan fini nan lanmò nan ti bebe a) osi byen ke vyolasyon branch yo ak lòt pati nan kò moun. Anpil fwa nan sitiyasyon sa yo soufri nan sèvo.
• Anpil fwa maladi a afekte kilè eskèlèt la feminen, fòme deformation nan anatomik nan estrikti li yo.
• danje nan sèvo ak hyperexcitability eksprime nan aktivite timoun piti, ton nan misk ak nan konpòtman l 'yo. maladi sa yo trete trè byen, gras a medikaman modèn.

CDF san yo pa rezon ki fè espesifik

Pa anomali yo akeri genyen ladan tou sa yo maladi, sa ki lakòz ki rete yon mistè nan doktè:

• Multiple (ka ki pi popilè - nesans la nan Siamese jimo).
• plasenta devyasyon (ultra ak ipoplazi ki asosye ak pwa li).
• Milti- oswa oligohydramnios likid bagay entraiteren.
• Patoloji nan kòd la lonbrit (ka heterogeneous nan varyasyon nan longè nan pwoblèm yo ak nœuds yo epi mete yo ansanm se tou yo te jwenn tronbozi oswa sak -. Tout bagay sa a ka mennen nan lanmò a yon timoun).

Nenpòt nan pathologies sa yo mande pou yon apwòch responsab yo kontwole fetis la. Paran pa janm tande pale jijman an terib nan doktè a, nan peryòd la nan KONSEPSYON nan swadizan ak jestasyon nan manm la nan lavni nan fanmi an ta dwe dwe pou ekskli kantite maksimòm la nan lavi l 'tout faktè sa yo negatif ki ka lakòz yo patoloji a.

Ki sa ki lakòz anomalies konjenital nan fetis la?

Yo nan lòd yo pwoteje pitit ki poko fèt l 'soti nan devyasyon yo, ou dwe premye chèche konnen sa ki ka lakòz latwoublay nan devlopman nan ti bebe an. Avètisman CDF fwi gen ladan esklizyon an obligatwa nan tout faktè posib sa ki lakòz chanjman jenetik oswa akeri.

• Kòz ki pi komen nan anomalies yo devyasyon yo eritye. Si gen yon istwa sou fanmi an nan maladi a te anrejistre ka sa yo, peryòd la nan planifikasyon gwosès nesesè konsilte avèk doktè ou epi pou yo jwenn tès la.
• Danjre kondisyon anviwònman an - souvan rezon ki fè nan jèn ak mitasyon akeri.
• Pandan gwosès, manman lavni bezwen pran swen tèt ou, kòm fè maladi viral ak bakteri kapab pwen an kòmanse pou la devlopman nan anomali.
• maladi yo souvan ki te koze pa fòm malsen, fimen, tafya, ak sou sa.

Enpòtans ki genyen nan dyagnostik anvan akouchman

Anpil konnen ki sa CDF fetis pandan gwosès sèlman apre yo fin dyagnostik anvan akouchman. Tankou yon mezi ki nesesè pou pote yon ti bebe an sante. Se konsa, poukisa tankou yon egzamen enpòtan ak kijan li se te pase?

Lè te pote soti dyagnostik pou anomalies fetis la konjenital, premye fè tès depistaj patoloji - yon seri pwosedi, ki te kouri chak manman lespwa pou yon peryòd de 12, 20 ak 30 semèn. Nan lòt mo - li se yon egzamen ultrason. Kalkil ki fèt yo tris di ke anpil moun va aprann ki sa CDF a nan fetis la sou ultrason. Yon etap enpòtan nan tès yo tès san vaste.

Ki moun ki nan risk?

Ekspè idantifye yon gwoup patikilye nan fanm ki gen yon pousantaj segondè nan risk bay nesans rive nan yon timoun bon pou lasante. Nan egzamen an premye yo pran tès san ak preskri diagnostics gwo twou san fon pou pathologies posib. Pi souvan, yo tande dyagnostik la nan anomalies konjenital nan fetis manman yo lespwa ki:

• Ki gen plis pase 35.
• Jwenn medikaman grav pandan gwosès.
• Te vin anba ekspoze radyasyon.
• Te deja gen eksperyans nan gwosès oswa timoun ki gen andikap si yo gen yon fanmi ak anomali jenetik.
• Yon istwa nan foskouch, rate avòtman oswa mortinatalite.

sou prévisions

Avèk dyagnostik presizyon absoli pa kapab pa gen okenn doktè konpetan san yo pa egzamen ki nesesè medikal. Menm apre jwenn opinyon an nan yon ekspè sèlman fè rekòmandasyon, men desizyon an repoz ak paran yo. Lè anomalies, ki pral inevitableman mennen nan lanmò a timoun lan (ak nan kèk ka, ak yon danje nan lavi manman an), ofri yo gen yon avòtman. Si se ka a limite a sa sèlman anomali yo évident ekstèn, Lè sa a, li se byen posib fè operasyon an plastik nan lavni. Dyagnostik yo pa jeneralize ak antyèman endividyèl elèv yo.

bagay ki dwat sèlman apre yo fin deliberasyon rasyonèl nan balans yo apre peze tout "avantaj yo" ak "enkonvenyans."

konklizyon

Avèk anomali minè ak mitasyon, ak ki moun timoun nan ka viv yon lavi plen, alè swen medikal ak syans modèn ka travay bèl bagay. Nan okenn ka pa ka dekouraje, epi toujou gade pou pi bon an, konplètman konte sou opinyon an pwofesyonèl nan doktè a.